GMP洁净车间也叫GMP无尘车间，是一种高度洁净、无菌的生产环境，主要用于制药、生物制品、医疗器械等行业。GMP是Good Manufacturing Practice的缩写，即良好生产规范，是一种质量管理体系，旨在确保生产过程中的质量和安全。

GMP洁净车间的历史可以追溯到20世纪50年代，当时医疗器械和药品的生产需要高度洁净的环境。随着科技的发展，GMP洁净车间的标准也不断提高，从较初的100,000级别提高到了现在的10级别以下。

GMP洁净车间的发展现状主要受到生物技术和医药行业的需求推动。目前，GMP洁净车间已经成为医药行业的标配，同时也应用于电子、化工等行业。

GMP洁净车间检测的内容主要包括空气质量、表面清洁度、微生物质量等。其中，空气质量检测是较为重要的一项，包括空气中微生物、颗粒物、温度、湿度等指标。表面清洁度检测主要是检测生产设备和工作区域的表面是否符合洁净标准。微生物质量检测则是检测生产设备和工作区域中的微生物数量和种类。

GMP洁净车间检测的重要性在于确保生产环境的洁净度和安全性，从而保证生产产品的质量和安全。如果生产环境不符合标准，可能会导致产品污染或者微生物感染，从而危及人体健康。因此，GMP洁净车间检测是医药行业和生物技术行业的必要措施。

实际应用方面，GMP洁净车间检测广泛应用于制药、生物制品、医疗器械等行业。例如，在制药行业，GMP洁净车间检测可以确保药品的质量和安全，从而保证患者的安全和健康。在生物技术行业，GMP洁净车间检测可以确保生物制品的纯度和活性，从而保证生物制品的疗效和安全。

什么样的企业需要做GMP洁净车间检测？

GMP洁净车间检测主要应用于医药、生物制品、医疗器械、食品、化妆品等行业。这些行业的生产环境需要高度洁净、无菌，以确保产品的质量和安全性。因此，这些行业的企业需要进行GMP洁净车间检测。

可以选择什么样的机构进行检测？

进行GMP洁净车间检测需要选择具有资质和经验的检测机构。一般来说，可以选择具有CNAS认可资质的第三方检测机构进行检测。此外，也可以选择国家质检总局认可的检测机构进行检测。